5 Anforderungen der wichtigsten Industrien an die Reinraumumgebung
In den letzten Jahren haben die EntwickeltenLänder mit der Entwicklung moderner Wissenschaft und Technologie und der kontinuierlichen Vertiefung einer neuen Runde industrieller Revolution nacheinander Re-Industrialisierungsstrategien umgesetzt. Digitale und intelligente Technologien haben den Produktionsmodus und die industrielle Form der fertigungsverarbeitenden Industrie grundlegend verändert. Zusammen mit großen Durchbrüchen bei neuen Werkstoffen und neuen Energietechnologien wird es eine neue Runde technologischer und industrieller Veränderungen auslösen.
Insbesondere im Verarbeitungs- und Produktionsprozess von Hightech-Produkten, wie man die Anforderungen der Präzisionsverarbeitung, Miniaturisierung von Produkten, hohe Reinheit (hohe Qualität), hohe Zuverlässigkeit, etc. erfüllt und weitere Details zum Sauberkeitsniveau in der Produktionsumgebung vorlegt. Hohe Anforderungen. Andererseits wurden mit der Entwicklung der modernen Biomedizin auch die Anforderungen an die Kontrolle der Anzahl von Bakterien und der mikrobiellen Kontamination in Reinräumen kontinuierlich verbessert, um sicherzustellen, dass die Medizin, die biologische Forschung, die Lebensmittelproduktion und andere Industrien frei von mikrobiellen Kontaminationen oder Infektionen sind.
Industrielle saubere Technologie und biologische saubere Technologie werden sich sicherlich rasch mit der Entwicklung von Wissenschaft und Technologie und der raschen Entwicklung industrieller Produkte entwickeln und zu einem der unverzichtbaren wichtigen technischen Symbole moderner industrieller Produktion und wissenschaftlicher Experimentiertätigkeiten werden.
Derzeit wird saubere Technologie in verschiedenen Industriezweigen oder anderen Umweltkontrollanforderungen weit verbreitet, um Partikelverschmutzung und mikrobielle Verschmutzung zu verhindern. Aufgrund der großen Kluft zwischen den verschiedenen Branchen und unterschiedlichen Anforderungen unterscheiden sich Inhalt und Indikatoren der Kontrollumgebung. Im Folgenden finden Sie eine Zusammenfassung der Anforderungen an die gemeinsame industrieweit saubere Technologie.
1. Reinraumanforderungen für die Herstellung pharmazeutischer Produkte
Medikamente sind spezielle Produkte, die verwendet werden, um Krankheiten zu verhindern, zu behandeln und Körperfunktionen wiederherzustellen und anzupassen. Ihre Qualität steht in direktem Zusammenhang mit der menschlichen Gesundheit und Sicherheit. Wenn einige Medikamente während des Herstellungsprozesses durch Mikroorganismen, Staubpartikel usw. kontaminiert oder kreuzkontaminiert sind, können unerwartete Krankheiten und Gefahren auftreten.
2. Reinraumanforderungen in medizinischen Anwendungen und der medizinischen Forschung
In der industriellen Umgebung summieren sich die Durchschaltungen, die industrielle Clean-Technologie und die industriellen Reinräume; In der Medizin werden biologische Reinräume hauptsächlich zur mikrobiellen Verschmutzungskontrolle genutzt. In einem biologischen Reinraum bestehen diese Mikroorganismen meist aus Bakterien und Pilzen mit einer Partikelgröße von 0,2um oder mehr. Häufige Bakterien haben eine Partikelgröße von 0,5um oder mehr, und die meisten von ihnen sind an anderen Partikeln befestigt. Biologische Verschmutzungskanäle passieren nicht nur die Luft, sondern sind auch mit dem menschlichen Körper und der Kleidung der Betreiber verbunden.
Im Bereich der medizinischen Forschung müssen auch biologische Laboratorien, sterile Laboratorien und "speziell aufgezogene Tiere" Zuchträume für Biochemie und medizinische Experimente zur Kontrolle der mikrobiellen Kontamination eingesetzt werden.
3. Reinraumanforderungen für die Herstellung von Präzisionsmaschinen und feinchemischen Produkten
Mit der Entwicklung von Wissenschaft und Technologie stellen die Herstellung und Verarbeitung vieler Industrieprodukte extrem hohe Anforderungen an die Staubkonzentration in der Produktionsumgebung, die ein gewisses Maß an Luftreinheit in der Produktionsumgebung und verschiedene verwandte Substanzen erfordert, die zur Steuerung des Produktionsprozesses erforderlich sind. Versorgungsqualität. Wenn der Film z. B. in der Filmproduktion durch Staub kontaminiert ist, wird die Emulsion oxidiert, die Aktivität wird geschwächt, und der pH-Wert ändert sich, was sich auf die lichtempfindliche Leistung des Films auswirkt.
4. Reinraumanforderungen für Halbleiter und integrierte Schaltungsproduktion
Die Reinigung von Halbleitermaterialien ist eine wichtige Grundlage für die Entwicklung von Halbleiterbauelementen. Aufgrund der Prozessanforderungen von groß- und sehr großen integrierten Schaltkreisen, um hochreine Siliziummaterialien zu erhalten, sind die hohe Reinheit von Rohstoffen und Zwischenprodukten und die Sauberkeit der Produktionsumgebung zu einem prominenten Problem geworden, das die Produktqualität beeinflusst.
Die Ausbeute an integrierten Schaltungschips hängt mit der Fehlerdichte des Chips zusammen, und die Fehlerdichte des Chips hängt mit der Anzahl der Partikel in der Luft zusammen. Daher hat die schnelle Entwicklung integrierter Schaltkreise nicht nur extrem hohe Anforderungen an die Kontrolle der Partikelgröße in der Luft, sondern muss auch die Anzahl der Partikel weiter kontrollieren; gleichzeitig gibt es auch damit verbundene Anforderungen an die chemische Verschmutzungskontrolle der VLSI-Produktionsumgebung.
5. Reinraumanforderungen für Kosmetika und Lebensmittelproduktion
Moderne Kosmetika enthalten meist Proteine, Vitamine, Aminosäuren, Pflanzenextrakte usw. Diese Komponenten bieten günstige Bedingungen für das Wachstum und die Fortpflanzung von Bakterien, Schimmelpilzen und anderen Mikroorganismen. Daher ist die mikrobielle Kontamination ein wichtiger Faktor, der die Qualität von Kosmetika beeinflusst. Die Kontrollobjekte des Reinraums, die im Herstellungsprozess von Kosmetika verwendet werden, sind hauptsächlich Staubpartikel und Mikroorganismen, die den Reinraumanforderungen für die Herstellung von Arzneimitteln ähneln. Derzeit kann die Luftreinheit des Reinraums für die Kosmetikherstellung in Übereinstimmung mit den GMP-Vorschriften von Arzneimitteln durchgeführt werden.
Bei der Herstellung von Lebensmittelfabriken ist eine strenge Verwaltung der Anlagen ein wichtiges Mittel, um die Sicherheit und Abwasserentsorgung von Lebensmitteln zu gewährleisten und Lebensmittelvergiftungen zu verhindern, die durch pathogene Coliformen und Salmonellen oder das Mischen von Schimmel pilzen in Getränken verursacht werden. Von den 1990er Jahren bis heute führten die WHO und einige Industrieländer das HACCP-System (Hazard Analysis Critical Control Point) ein und formulierten ein System zur Erkennung der Lebensmittelproduktion, das ein hygienisches Management des Produktionsprozesses verwendet.
Der Reinraum ist untrennbar mit der Elektronik-, Pharma-, Biotechnik-, Medizin- und Gesundheits-, Lebensmittel-, Kosmetik- und Militärindustrie verbunden. Es bietet eine kontrollierte Umgebung, die den Anforderungen der Produktion entspricht und sich direkt auf die Qualität der Produkte auswirkt. Da jedoch verschiedene Branchen inkonsistente Anforderungen an den Grad der Sauberkeit von Reinräumen haben, sollten bei der Gestaltung von Reinräumen relevante Standards eingehalten werden, um sicherzustellen, dass die saubere Umgebung den geforderten Standards entspricht.